Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax.

Об этом сообщили в европейском регуляторе.«Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом», — говорится в сообщении.Как отмечается, согласно исследованиям, эффективность препарата составляет около 90%.Ранее сообщалось, что ЕМА не располагает.

Читать на russian.rt.com

Все новости от russian.rt.com

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

ВОЗ одобрила десятую вакцину от коронавируса

Это препарат американской компании

Сша Общество коронавирус профилактика

В Евросоюзе одобрили пятую вакцину от коронавируса

Это препарат от американской компании Novavax. Это первый одобренный в ЕС препарат на белковой основе. Страны блока предварительно намерены закупить до 200 млн доз, поставки, как ожидается, начнутся в январе.

Сша Евросоюз Политика коронавирус Novavax

Европейский Союз одобрил «мертвую вакцину» от коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило вакцину от американской биотехнологической компании Novavax. Это уже пятая вакцина против коронавируса, которая потупит на рынок Европейского Союза. Ответственный комитет EMA рекомендовал условное одобрение для людей в возрасте 18 лет и старше. Европейской комиссии еще предстоит принять окончательное решение, но это уже формальный вопрос.

Сша Германия Евросоюз Политика Общество

ЕС одобрил пятую вакцину от коронавируса

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 20 декабря рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской компании Novavax. Об этом сообщается на сайте регулятора.

Сша Чехия Общество коронавирус Novavax

Европейский регулятор одобрил применение вакцины вакцины от коронавируса Novavax

Европейское агентство по лекарственным средствам оценивает эффективность вакцины в 90%. Медицинский регулятор Евросоюза одобрил использование вакцины Novavax пациентами от 18 лет и старше.

Франция Украина Евросоюз вакцина коронавирус вакцинация

В ЕС разрешили использовать американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid

Москва. 20 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало к использованию вакцину Nuvaxovid от COVID-19 американской компании Novavax для вакцинации лиц старше 18 лет. Препарату выдано условное регистрационное удостоверение.

Москва Сша Англия Евросоюз Мексика Великобритания

Регулятор ЕС одобрил вакцину от COVID-19 американской компании Novavax

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на внеочередном заседании одобрило американскую вакцину Nuvaxovid компании Novavax, сообщает РИА Новости.Ранее разработчик подал заявку на получение регистрационного удостоверения в Евросоюзе. Далее Еврокомиссия должна утвердить решение регулятора.

Сша Евросоюз Политика Novavax

Регулятор ЕС одобрил вакцину от COVID-19 компании Novavax

20 декабря, Минск /Корр. БЕЛТА/.

Белоруссия Сша Минск коронавирус Novavax

ЕМА одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid американской компании Novavax. Об этом сообщили в пресс-службе регулятора в понедельник, 20 декабря.

Сша коронавирус Европа вакцинация

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0