БРЮССЕЛЬ, 9 сен – РИА Новости. Регулятор ЕС надеется на прогресс в оценке COVID-вакцин, проходящих экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года, заявил на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.