Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) ожидает, пока российская сторона предоставит дополнительную документацию по препарату для вакцинации от коронавирусной инфекции «Спутник V».
Об этом в понедельник, 17 января, сообщил глава представительства Евросоюза в России Маркус Эдерер. По его словам, сейчас специалисты обозревают ситуацию, связанную с признанием российского препарата. — В минувшем году было две инспекции.
ЕМА запросило новую документацию по «Спутнику V», но она пока не представлена, — цитирует представителя ЕС . 21 октября в Минздраве России , что в стране завершается подготовка необходимых документов для сертификации «Спутника V» в Европе.
До этого в зарубежных СМИ , что решение о сертификации «Спутника V» в Европе могут принять в 2022 году. 20 октября в РФПИ , что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение вакцины от коронавируса «Спутник V».