Об этом говорится в сообщении пресс-службы EMA, передает "ДС". В агентстве пояснили, что решили начать процедуру исходя из результатов лабораторных и клинических исследований на взрослых и оценят соответствие вакцины "Спутник V" стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.

Также сообщается, что хотя EMA не может предсказать общие сроки, но для оценки вакцины должно потребоваться меньше времени, чем обычно, из-за работы, проделанной во время непрерывного обзора.

Читать на dsnews.ua

Все новости от dsnews.ua

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Евросоюз начал экспертизу российской вакцины от COVID-19

КИЕВ. 4 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу вакцины “Спутник V”, разработанной российским центром имени Гамалеи. Экспертиза будет проводится по процедуре rolling review, то есть с последовательным рассмотрением документов, пишет УНН со ссылкой на пресс-релиз EMA.

Россия Киев Евросоюз коронавирус ЕС

«По эффективности, безопасности и качеству»: регулятор ЕС приступил к экспертизе вакцины «Спутник V»

В Европейском агентстве лекарственных средств приступили к последовательной экспертизе регистрационного досье российской вакцины против COVID-19 «Спутник V». Отмечается, что оценка будет проведена по установленным в Евросоюзе стандартам эффективности, безопасности и качества.

Евросоюз covid-19 инфекция эпидемиолог

Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины Спутник V

В ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам ЕС в сфере эффективности, безопасности и качества, а также насколько преимущества перевешивают риски. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру экспертизы российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V.

Россия Евросоюз Европа ЕС

В ВОЗ назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе

Во всемирной организации здравоохранения назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе.Об этом журналистам на брифинге в Копенгагене рассказал глава регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Он поприветствовал процедуру экспертизы, заявленную Европейским агентством лекарственных средств (EMA).

Ханс Клюге Россия Евросоюз Копенгаген ВОЗ

В ВОЗ назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины «Спутник V» в Евросоюзе

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приветствует начало экспертизы российской вакцины «Спутник V» Европейским агентством лекарственных средств (EMA). Об этом сообщил в четверг директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге на брифинге в Копенгагене, который транслировался в YouTube ("Ютьюб").

Ханс Клюге Россия Евросоюз Копенгаген

ВОЗ приветствует начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе

4 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/.

Ханс Клюге Россия Минск Евросоюз Беларусь

Регулятор Евросоюза начал экспертизу "Спутника V"

Ранее препарат одобрили в двух странах ЕС

Евросоюз covid-19

Глава РФПИ подтвердил начало экспертизы "Спутника V" европейским регулятором

Российскую вакцину "Спутник V" начали проверять на соответствие стандартам качества Евросоюза, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

Кирилл Дмитриев Россия Евросоюз коронавирус ЕС спутник v

Регулятор Евросоюза начал экспертизу российской вакцины «Спутник V»

Фото: realnoevremya.ru Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к процедуре последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины «Спутник V». Об этом сказано на сайте регулятора.

Евросоюз covid-19 Общество медицина

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0