По его словам, работа в этом направлении уже ведется, но это займет какое-то время — «не меньше месяца». «Частично это будет зависеть от европейских властей», — отметил постпред.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщал, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V».