После серии инспекционных поездок в рамках экспертиз российской вакцины от коронавируса "Спутник V", а также китайского препарата Sinovac Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает процесс экспертизы.
Об этом сообщается в четверг, 3 февраля. По словам главы департамента EMA по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюса Суини, специалисты продолжают процесс оценки данных и информации, представленных разработчиками.
После проведения инспекций, необходимо объединить всю информацию, также нужны ответы по ряду вопросов. Это позволит продолжать оценку препаратов, пояснил он.
Слова Суини приводит ТАСС. На данный момент в Евросоюзе одобрены для использования пять вакцин против коронавируса: Moderna, AstraZeneca, Pfizer/BioNtech, Johnson & Johnson и Nuvaxovid.