Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запустило процесс экспертизы регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", разработанной российскими учеными.
Об этом в четверг, 4 марта, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Отмечается, что EMA проверит препарат на соответствие стандартам ЕС по безопасности, эффективности и качеству, передает ТАСС. "РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины