Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Об этом заявил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, пишет ТАСС. Препарат проверяют на соответствие стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству.
Решение комитета по лекарственным средствам для медицинского применения принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований российской вакцины на взрослых..