Федеральное медико-биологическое агентство готово к регистрации новой вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом со ссылкой на сайт государственного реестра лекарственных средств сообщило РИА Новости.

Глава ФМБА Вероника Скворцова ранее сообщала, что новый препарат может быть зарегистрирован в России до конца первого квартала 2022 года.

Как она отмечает, ни один человек, сделавший прививку «Конвасэлом» в рамках клинических исследований, не заболел COVID-19. По словам руководителя ФМБА, цех рекомбинантных препаратов, открытый на базе института «соответствует полностью любым требованиям GMP, самым высоким».

Напоминаем,что в России сейчас зарегистрировано пять вакцин от COVID-19: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».

Читать на gazeta.a42.ru

Все новости от gazeta.a42.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Скворцова оценила переносимость разработанной в ФМБА вакцины

Вакцина против коронавируса, разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), хорошо переносится и не вызывает аллергию. Об этом 2 февраля сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.

Вероника Скворцова Россия Израиль Общество коронавирус Вирус

Глава ФМБА рассказала о переносимости новой вакцины от COVID-19

Вакцина "Конвасэл", над которой работают специалисты Федерального медико-биологического агентства, продемонстрировала хорошую переносимость. Об этом в среду, 2 февраля, рассказала руководитель ведомства Вероника Скворцова.

Вероника Скворцова вакцина коронавирус

Скворцова: вакцина от коронавируса "Конвасэл" не вызывает аллергию

Глава Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова заявила, что отечественная вакцина от коронавируса "Конвасэл" не вызывает аллергию у пациентов. Прививка хорошо переносится испытуемыми. Такое заявление специалист сделала на торжественном мероприятии в Кремле, которое посвящено вручению государственных наград. Эксперт уточнила, что препарат разработан на базе петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Кремль ФМБА

Все вакцины от COVID-19 в России: как выбрать?

Россия переживает очередную волну эпидемии коронавирусной инфекции: количество заражений за последние две недели выросло в 3,5 раза и составило 26 января 74 692 человека. Доминирующий штамм «омикрон» побил все рекорды предыдущих волн пандемии. Власти и медики настаивают: чтобы минимизировать вред от инфекции, необходимо прививаться. При этом в распоряжении врачей появляются как новые разновидности уже зарегистрированных вакцин, так и новинки с принципиально иным механизмом действия. «Парламентская газета» выяснила их особенности и противопоказания.

Владимир Круглый Вероника Скворцова Россия Москва Общество инфекция люди

«Омикроном» в России займется специальная рабочая группа

В России начала работу оперативная группа по вопросам взаимодействия правительства и регионов в связи с распространением штамма коронавируса «омикрон». Как сообщает пресс-служба правительства, создал группу премьер-министр Михаил Мишустин. Куратором опергруппы назначена председатель оперштаба по бо

Анна Попова Михаил Мишустин Татьяна Голикова Михаил Мурашко Вероника Скворцова Алла Самойлова Игорь Каграманян Россия коронавирус правительство

НИИ вакцин и сывороток подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 «Конвасэл»

Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что вакцина против коронавируса «Конвасэл» может быть зарегистрирована уже в первом квартале 2022 года

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Минздрав коронавирус

В России подали заявку на регистрацию новой вакцины от коронавируса

Препарат разработан на новой технологической платформе

Вероника Скворцова Россия Минздрав коронавирус Министерство

ФМБА подало заявку на регистрацию "МИР 19" для амбулаторного лечения

Как следует из релиза, ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза. "МИР 19" был зарегистрирован в России в конце декабря 2021 года.

Вероника Скворцова Россия Экономика

ФМБА подало заявку на регистрацию препарата «МИР 19» против COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ 21 января подало заявку на регистрацию препарата от коронавируса «МИР 19» в Минздрав РФ. Об этом ФМБА сообщило в пятницу, 21 января, на своем сайте.

Вероника Скворцова Россия Израиль Минздрав Политика коронавирус

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0