Продавать препарат ветеринарного применения гражданам смогут только после того, как подтвердят соответствие качества лекарства требованиям, установленным при регистрации.
Иммунобиологические препараты будут вводить в гражданский оборот только после испытаний, проведённых подведомственными Россельхознадзору организациями.
Соответствующий законопроект Госдума приняла во втором чтении 15 июня.Член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров пояснил, что законопроект устанавливает порядок