Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи получил разрешение на клинические исследования вакцины от коронавирусной инфекции, предназначенной для детей.

Эта информация появилась в реестре разрешений на проведение клинических исследований медицинских изделий в понедельник, 24 января.

Целью исследований указана оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Гам-КОВИД-Вак М". Это комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у детей.

В ходе исследований препарат будут вводить детям дважды. Общее количество участников исследований составит 2,2 тысячи человек.

Читать на profile.ru

Все новости от profile.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Центру им. Чумакова разрешили клинического исследования "КовиВака" для детей

Центр им. Чумакова получил разрешение Минздрава на проведение клинического исследования вакцины против коронавируса "КовиВак" для детей, следует из данных госреестра.

Санкт-Петербург Московская обл. Пермь Самарская обл. коронавирус дети Вирус

Минздрав разрешил проведение клинически исследований "Ковивака" с участием детей

Минздрав России выдал разрешение на проведение III фазы клинических исследований вакцины против коронавируса "Ковивак" с участием детей.Соответствующая информация опубликована в государственном реестре министерства."Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата "Ковивак", производства ФАБНУ "ФНЦИРИП им. М.П.

Россия Минздрав коронавирус дети

Минздрав разрешил клинические исследования «КовиВака» на детях

«Наш Центр специализируется на создании детских вакцин, является поставщиком вакцин для Национального календаря профилактических прививок и зарекомендовал себя как производитель легких и безопасных препаратов для вакцинации. После завершения клинических испытаний надеемся, что уже в текущем году получим разрешение на применение нашей вакцины для профилактики коронавирусной инфекции среди детей», — сообщил ТАСС генеральный директор Центра Айдар Ишмухаметов.

Айдар Ишмухаметов Россия Минздрав профилактика дети

Минздрав разрешил проведение исследований «КовиВака» с участием детей

Третья фаза клинических испытаний вакцины против коронавируса «КовиВак» пройдет с участием детей. Соответствующее разрешение выдал Минздрав России. Документ опубликован в государственном реестре министерства.

Россия Минздрав ковивак

Минздрав разрешил исследования "КовиВака" с участием детей

Участие в испытаниях примут 1050 добровольцев

Россия Минздрав дети Министерство

Минздрав одобрил клинические исследования «КовиВака» с участием детей

Минздрав разрешил проведение третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса «КовиВак» с участием детей. Об этом свидетельствуют данные реестра разрешений на проведение клинических исследований в понедельник, 7 февраля.

Максим Скулачев коронавирус минздрав рф вакцинация

Минздрав разрешил проведение третьей фазы клинических исследований «КовиВака»

Фото: realnoevremya.ru (архив) Минздрав России разрешил проведение третьей фазы клинических исследований «КовиВака» с участием детей. На прошлой неделе первая российская вакцина от коронавируса «Спутник V» получила постоянную регистрацию в стране.

Россия Минздрав Общество медицина

Минздрав разрешил клинические исследования антиковидного препарата «МИР 19»

Министерство здравоохранения разрешило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Это следует из данных, опубликованных 2 февраля в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Михаил Мурашко Вероника Скворцова Муса Хаитов Россия Минздрав Политика коронавирус лечение

Минздрав разрешил врачам ставить диагноз «инфекция COVID-19» без ПЦР-теста

Минздрав опубликовал комментарий к приказу № 108, который был подписан 31 января текущего года. Согласно дополнениям, врачам разрешили устанавливать диагноз «инфекция COVID-19» при наличии клинических и/или рентген-томографических данных без проведения обязательного ПЦР-тестирования.По данным белорусских эпидемиологов, сейчас активно распространяется вирус SARS-CoV-2, при этом результаты ПЦР-тестов никак не сказываются на лечении.Сообщается, что данное нововведение приняли с целью сократить риск респираторных заболеваний при посещении медучреждений.

Белоруссия Минздрав Общество эпидемиолог

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0