Министерство здравоохранения разрешило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19».
Это следует из данных, опубликованных 2 февраля в реестре разрешений на проведение клинических исследований.Препарат был зарегистрирован Минздравом в декабре.
Как ранее пояснил директор Института иммунологии ФМБА Муса Хаитов, лекарство предназначено для ингаляционного применения в стационаре.
Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщала о планах провести в дальнейшем специальное исследование по протоколу для амбулаторных пациентов, после чего должна появиться возможность распространять препарат через аптеки и лечить им при первых признаках появления заболевания.По словам Скворцовой, препарат избирательно подавляет активность жизненно важных последовательностей РНК вируса, не затрагивая геном человека, и эффективен при лечении заболеваний, вызванных любыми штаммами.