Фото: realnoevremya.ru Минздрав России одобрил проведение клинических исследований препарата от коронавируса компании «Эдвансд Фармасьютикалс», сделанного на основе молнупиравира.
Соответствующая информация появилась в государственном реестре лекарственных средств. Три фазы исследований проведут при участии 290 пациентов в одной из московских клиник.
Испытания планируется завершить 14 декабря 2026 года. Компания «Эдвансд Фармасьютикалс» расположена в промышленном парке «Северный» в Белгородской области.
В ноябре 2021 года применение молнупиравира для лечения COVID-19 одобрили в Великобритании. Препарат был разработан для лечения гриппа в Университете Эмори университетской фармацевтической компанией «Drug Innovation Ventures at Emory» в США.