Великобритания в начале ноября стала первой страной в мире, которая одобрила Molnupiravir для терапии. В настоящее время Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рассматривает данные исследований препарата для того, чтобы сертифицировать его на территории ЕС.
Согласно его сведениям, это может занять "несколько недель". В ближайший вторник экспертная комиссия Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также будет заниматься рассмотрением.