Pfizer Inc. (NYSE: PFE) подала заявку в министерство здравоохранения Японии на одобрение своей таблетки от COVID-19, которая, в случае одобрения, сделает ее вторым пероральным препаратом для лечения легких случаев коронавируса, доступным в стране.Япония уже согласилась закупить достаточное количество препарата для 2 млн человек.
Окончательное соглашение с японским подразделением американского фармацевтического гиганта Pfizer Inc.о закупке препарата ожидается к концу января, а его утверждение намечено на февраль.
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения уже одобрило пероральный препарат молнупиравир, разработанный американской фармацевтической компанией Merck & Co.в декабре.
Клинические испытания показали, что Паксловид имеет более высокие шансы предотвратить госпитализацию и смертность по сравнению с молнупиравиром, снижая такие риски на 88% для пациентов, принимавших препарат в течение пяти дней после появления симптомов, по сравнению с теми, кто принимал плацебо.