Москва. 2 февраля. INTERFAX.RU - Минздрав РФ одобрил проведение III фазы клинических исследований препарата против коронавируса "МИР 19" Института иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

В России29 ноября 2021В ФМБА заявили, что его препарат "МИР-19" будет эффективен и от "омикрона"Читать подробнее Институту выдано разрешение на проведение II-III фаз открытого многоцентрового клинического исследования эффективности ингаляционного препарата, окончание испытания запланировано на 31 декабря 2022 года, отмечается в записи.

В исследованиях должны принять участие 1274 добровольца в 11 медицинских организациях в Москве, Санкт-Петербурге, Саратове, Перми и Смоленске, в том числе в центральной клинической больнице Управления делами президента РФ, столичных поликлиниках 6, 109 и 220, а также клинической больнице ФМБА 85.

Ингаляционный препарат "МИР 19" был зарегистрирован 22 декабря 2021 года после двух фаз клинических исследований, однако лишь для применения в стационарах.

Читать на interfax.ru

Все новости от interfax.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Глава СКР получил разрешение на наказание новосибирской экс-судьи за помощь знакомой

Высшая квалификационная коллегия судей (ВККС) разрешила главе СК РФ Александру Бастрыкину привлечь к ответственности бывшего председателя Купинского райсуда Новосибирской области Тамары Кошлак, которая помогала знакомой в поисках собаки. Высокопоставленную судью подозревают в превышении должностных полномочий при поисках престижного бордоского дога своей знакомой, судьи из города Обь Татьяны Лисиной. Последняя еще в 2013-м попросила свою коллегу, Тамару Кошлак, изготовить судебный запрос на получение данных о телефонах тех, кого она подозревала в краже питомца – победителя многочисленных конкурсов.

Александр Бастрыкин Россия Казахстан Новосибирская обл. СКР судья

В Минздраве разрешили третью фазу клинических исследований «КовиВака» с участием детей

В Минздраве РФ разрешили проводить третью фазу клинических исследований вакцины от ковида «КовиВак» с участием детей.Данная информация содержится в реестре разрешений."Будет оценена переносимость, безопасность и иммуногенность препарата "КовиВак" с участием детей", — сказано в документе.В исследовании будут участвовать 1050 добровольцев. Его планируется завершить в декабре 2022 года, отмечено в реестре."КовиВак" — российский препарат против ковида на основе инактивированного вируса SARS-CoV-2.

Россия Политика дети Вирус

Минздрав разрешил третью фазу клинических исследований "КовиВака" с участием детей

МОСКВА, 7 фев — РИА Новости. Минздрав России разрешил проведение третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса "КовиВак" с участием детей, следует из данных реестра разрешений.

Михаил Мурашко Россия Москва Общество Здоровье - Общество распространение коронавируса

На пациентах энгельсской горбольницы год будут испытывать новый ингаляционный препарат от коронавируса «МИР 19»

На пациентах энгельсской городской больницы Саратовской области испытают новый препарат для лечения коронавируса «МИР 19». Об этом сообщает портал «Фаммедпром».

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Москва Саратов Саратовская обл. Пермь Смоленск Общество коронавирус лекарства

Препарат «Мир-19» поставили в Саратовскую область для клинических исследований

Цель таких исследований заключается в оценке эффективности препарата при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной коронавирусом. Энгельс в Саратовской области вошел в пятерку российских городов, где ученые протестируют «Мир-19». Лекарство исследуют на 1274 пациентах. Работа в этом направлении завершится 31 декабря.

Россия Санкт-Петербург Москва Саратовская обл. Пермь Смоленск Общество коронавирус инфекция

В «Промомеде» готовы производить препарат от COVID «Эсперавир» непрерывно

Новый отечественный препарат от коронавируса «Эсперавир» будут производить 24 часа в сутки, сообщил председатель совета директоров ГК «Промомед» Петр Белый.

Вероника Скворцова Петр Белый Россия республика Мордовия Политика коронавирус лечение

Препарат «Мир-19» против ковида получил разрешение на третью фазу клинических испытаний

В исследованиях примут участие 1274 добровольца в 11 медицинских организациях в Москве, Санкт-Петербурге, Саратове, Перми и Смоленске

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Москва Саратов Пермь Смоленск Общество коронавирус лекарства

Минздрав одобрил пострегистрационные испытания препарата «Мир-19»

Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом сообщает ТАСС.Испытания препарата пройдут на базе 11 медорганизаций.

Россия Минздрав Общество коронавирус

Минздрав разрешил клинические исследования антиковидного препарата «МИР 19»

Министерство здравоохранения разрешило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Это следует из данных, опубликованных 2 февраля в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Михаил Мурашко Вероника Скворцова Муса Хаитов Россия Минздрав Политика коронавирус лечение

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0