Процесс экспертизы российской вакцины "Спутник V" в Евросоюзе идёт непросто, но ее допуск на рынок ЕС все же возможен. Об этом сказал в интервью РИА Новости постоянный представитель России при Евросоюзе Владимир Чижов.
При этом прогнозировать какие то сроки он отказался. "Спутник V" с 4 марта 2021 года проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам, которое одобряет препараты для централизованного использования в Евросоюзе.
Ранее замглавы центра Гамалеи Денис Логунов рассказал, что специалисты ЕМА дали положительное заключение по поводу признания производственных стандартов "Спутника V" и проведения клинических исследований российской вакцины против коронавируса.