Здоровье 4-месячной Варвары Шамич из Пинска зависит от препарата для лечения редкого генетического заболевания - спинальной мышечной атрофии.
Без терапии лишь половина детей с таким диагнозом доживает до двух лет. Но в этом случае помочь может каждый из нас. Познакомимся с малышкой и ее семьей и, возможно, вместе сделаем чудо.Непростая беременность, сложные роды и такой долгожданный ребенок.
В сентябре прошлого года в пинской семье появилась маленькая Варвара. Рост – 54 см, вес – 3 кг 400 г. Очаровательная малышка, казалось, родилась абсолютно здоровой.Юлия Нагула, мама Варвары: «Ее когда достали, она вот мяукнула.
Она не как детки громко-громко закричала, было просто «мяу», а у меня вот улыбка просто, слезы на глазах, что вот все-таки она родилась».И дальше почти месяц счастливой жизни.