Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на данном этапе затрудняется сказать, как скоро будет закончена процедура регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в ЕС.
Об этом сообщили ТАСС в пятницу в пресс-службе EMA в ответ на просьбу прокомментировать заявление главы Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилла Дмитриева о том, что российская сторона не получила критических замечаний ни по части клинических исследований, ни по производственной части и что время.