В Евросоюзе началась процедура последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V". "РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)", - цитирует агентство ТАСС сообщение Российского фонда прямых инвестиций.