На Старый Новый год в Волгограде произошло настоящее чудо. Неизвестный подарил маленькому мальчику шанс на полноценную жизнь, перечислив ему более 140 миллионов рублей на лечение спинальной мышечной атрофии.Артёму Сармашову 1 год и 8 месяцев.
В октябре 2020 года генетики поставили ему диагноз «спинальная мышечная атрофия 2 типа». Это редкое генетическое заболевание, приводящее к нарастающей̆ мышечной̆ слабости и атрофии.Ребенок сначала перестает ходить, потом — двигаться, говорить, глотать,