STIKO рекомендует вторую бустерную прививку от коронавируса с 60 лет

Міністерство охорони здоров'я України розглядає можливість дозволити другу бустерну дозу вакцини проти COVID-19 для всіх бажаючих. Про це заявив в інтерв'ю Укрінформу головний державний санітарний лікар Ігор Кузін, передає Час Пік. “Найближчим часом, скоріш за все, буде ухвалено рішення про розширення другого бустеру на всіх.

Сейчас вторую бустерную дозу рекомендуют делать пожилым людям и людям с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, но в ближайшее время, вероятно, примут решение о втором бустере для всех. Министерство здравоохранения Украины в сентябре планирует разрешить всем гражданам делать вторую бустерную прививку от COVID-19, заявил главный санитарный врач Игорь Кузин в интервью Укринформу, опубликованном в воскресенье, 4 сентября. Кузин напомнил, что сейчас вторую бустерную дозу рекомендуют делать пожилым людям и людям с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, но в ближайшее время, вероятно, примут решение о втором бустере для всех.

Акция протеста в поддержку Украины в Гамбурге, Германия, 20 марта 2022 года (Фото:REUTERS/Fabian Bimmer) Министерство здравоохранения Украины в сентябре планирует разрешить всем гражданам делать вторую бустерную прививку от COVID-19. Об этом заявил главный санитарный врач Игорь Кузин в интервью Укринформу, опубликованном в воскресенье, 4 сентября.

koda.gov.uaМинистерство здравоохранения планирует расширить проведение второй бустерной прививки на всех желающих.Об этом в интервью Укринформу сказал заместитель министра здравоохранения, главный государственный санитарный врач Игорь Кузин.Известно, что сегодня делать вторую бустерную дозу рекомендуется пожилым людям и тем, у кого есть сопутствующие заболевания. Но МОЗ рассматривает возможность расширить проведение второй бустерной прививки на всех желающих.«Скорее всего, будет принято решение о расширении второго бустера на всех.

Немецкая торговая сеть Globus откроет в Праге второй малоформатный магазин в рамках своего концепта Globus Fresh. Его ассортимент будет состоять из свежих скоропортящихся продуктов – овощей, фруктов, выпечки, мясных деликатесов, молочных изделий, салатов и других готовых блюд. Об этом компания сообщила 2 сентябре в пресс-релизе.

Обе вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna вызывают более сильную иммунную реакцию на штамм BA.1, чем оригинальные вакцины. Европейскоеагентствопо лекарственным средствам (ЕМА) рекомендует одобрить две новые вакцины против Омикрон-штамма коронавируса.Об этомв четверг, 1 сентября, сообщает пресс-служба агентства. "Медицинский комитет ЕМА рекомендует разрешить две вакцины, адаптированные для предоставления лучшей защиты против COVID-19", - говорится в сообщении.

Обе вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna следует разрешить для вакцинации лиц от 12 лет (Фото:· Pixabay) Регулятор Евросоюза рекомендует одобрить две новые вакцины против Омикрон-штамма коронавируса. Обе вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna следует разрешить для вакцинации лиц старше 12 лет.Об этом заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЭМА).«Медицинский комитет ЭМА рекомендует разрешить две вакцины, адаптированные для предоставления лучшей защиты против COVID-19», — говорится в сообщении.Отмечается, что обе вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna следует разрешить для вакцинации лиц от 12 лет, уже получивших по меньшей мере две прививки против COVID-19."Эти препараты  — версии оригинальных вакцин (Pfizer/BioNTech) и Spikevax (Moderna), приспособленные к штамму Omicron BA.1 в дополнение к оригинальному штамму SARS-CoV-2», — пояснили в ведомстве.По данным научных исследований, обе вакцины вызывают более сильную иммунную реакцию на штамм BA.1, чем оригинальные вакцины.Рекомендация ЭМА была направлена Европейской комиссии, которая должна принять окончательное решение об использовании новых вакцин на территории ЕС.Правовая информация.

Рекомендация EMA направлена ​​в Европейскую комиссию, которая вскоре примет окончательное решение о регистрации адаптированных вакцин, юридически обязательное для всех государств-членов Европейского союза (ЕС). После окончательного решения Еврокомиссии адаптированные вакцины будут разрешены для использования на всей территории ЕС, в том числе и в Латвии.Согласно информации от Национальной службы здравоохранения (NVD), предусмотрено, что первая партия адаптированных вакцин от коронавируса может быть доставлена в Латвию в течение недели после регистрации препаратов в EMA — предположительно в середине следующей недели.

Бустерную вакцину от коронавируса получили более 400 тысяч жителей Гомельской области. Такую цифру озвучил на аппаратном совещании в облисполкоме заместитель начальника главного управления по здравоохранению Михаил Змушко.