FDA - главные новости

В США разрабатывают комбинированные домашние тесты для выявления гриппа и коронавируса накануне новой сезонной вспышки заболеваемости - itc.ua - Украина - Сша - Николаевская обл.

05.10.2022 / 20:12

В США разрабатывают комбинированные домашние тесты для выявления гриппа и коронавируса накануне новой сезонной вспышки заболеваемости

Компании Cue Health и Lucira Health обратились в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой о разрешении их комбинированных тестов.

Украина Сша Николаевская обл. Грипп FDA

Стефан Бансель - Moderna получила полное одобрение на использование своей вакцины в США - interfax.ru - Москва - Сша

01.02.2022 / 00:08

Moderna получила полное одобрение на использование своей вакцины в США

Москва. 31 января. INTERFAX.RU - Фармацевтическая компания Moderna объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину Spikevax (также известна как вакцина Moderna) против COVID-19 ее производства.

Стефан Бансель Москва Сша коронавирус FDA

Минздрав разрешил обнинской компании испытание лекарства от COVID-19 - interfax.ru - Россия - Москва - Сша - Евросоюз - Обнинск - Минздрав

26.01.2022 / 16:50

Минздрав разрешил обнинской компании испытание лекарства от COVID-19

Москва. 26 января. INTERFAX.RU - Минздрав дал Обнинской химико-фармацевтической компании разрешение провести III фазу клинического исследования противовирусного препарата "молнупиравир", разаботанного для лечения COVID-19, следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Россия Москва Сша Евросоюз Обнинск Минздрав FDA EMA

FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19 - news.israelinfo.co.il - Сша - Израиль

news.israelinfo.co.il

22.12.2021 / 21:12

FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19

Американские федеральное Управление по надзору за медикаментами FDA разрешило использование первого в мире антивирусным препарата по лечению COVID-19.

Сша Израиль лекарства FDA Лекарство От Коронавируса

Эксперты FDA рекомендовали разрешить применение препарата Merck от COVID-19 в США - interfax.ru - Москва - Сша - Англия

01.12.2021 / 03:06

Эксперты FDA рекомендовали разрешить применение препарата Merck от COVID-19 в США

Москва. 1 декабря. INTERFAX.RU - Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) большинством голосов рекомендовала одобрить использование препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill.

Москва Сша Англия коронавирус FDA

Pfizer и BioNTech подадут заявку на одобрение бустерной дозы вакцины для лиц 16 и 17 лет - interfax.ru - Москва

30.11.2021 / 06:53

Pfizer и BioNTech подадут заявку на одобрение бустерной дозы вакцины для лиц 16 и 17 лет

Москва. 30 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на вакцинацию против COVID-19 бустерной дозой их препарата лиц 16 и 17 лет, сообщают американские СМИ со ссылкой на осведомленные источники.

Москва коронавирус FDA Pfizer

В США проверят безопасность таблеток Merck от COVID для беременных - interfax.ru - Москва - Сша

27.11.2021 / 03:12

В США проверят безопасность таблеток Merck от COVID для беременных

Москва. 27 ноября. INTERFAX.RU - Федеральные регулирующие органы здравоохранения США сообщили, что новые таблетки от Merck эффективны против коронавируса, однако они будут запрашивать мнения сторонних экспертов о потенциальных рисках препарата для беременных. Об этом сообщает Associated Press.

Москва Сша коронавирус FDA

Pfizer запросила одобрение на применение экспериментального лекарства от COVID-19 - interfax.ru - Москва - Сша

16.11.2021 / 23:30

Pfizer запросила одобрение на применение экспериментального лекарства от COVID-19

Москва. 16 ноября. INTERFAX.RU - Американская фармацевтическая компания Pfizer во вторник направила запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на одобрение применения ее экспериментального препарата от коронавируса COVID-19. "Сегодня Pfizer объявила,

Москва Сша FDA Pfizer

Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины - interfax.ru - Москва - Сша

10.11.2021 / 04:42

Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины

Москва. 10 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет.

Москва Сша FDA Pfizer

Американский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer для детей - capital.ua - Украина - Финляндия - Сша - Испания - Польша

30.10.2021 / 08:31

Американский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer для детей

Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет. Согласно сообщению на сайте ведомства, решение обосновано тем, что вакцина продемонстрировала 90,7% эффективности профилактики заболеваемости среди детей этой возрастной группы в результате продолжающегося исследования 4,7 тыс.

Украина Финляндия Сша Испания Польша дети FDA Pfizer

Группа экспертов FDA рекомендовала применение вакцины Pfizer среди детей от 5 до 11 лет - interfax.ru - Москва - Сша

27.10.2021 / 03:13

Группа экспертов FDA рекомендовала применение вакцины Pfizer среди детей от 5 до 11 лет

Москва. 27 октября. INTERFAX.RU - Члены экспертной группы по вакцинам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовали во вторник за одобрение вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщают американские СМИ.

Москва Сша FDA Pfizer

Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's - interfax.ru - Москва - Сша

15.10.2021 / 21:57

Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's

Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN. Члены комитета поддержали это решение единогласно.

Москва Сша коронавирус FDA

Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска - interfax.ru - Москва - Сша

23.09.2021 / 04:36

Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска

Москва. 23 сентября. INTERFAX.RU - Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении ведомства. Пресс-релиз был опубликован на сайте регулятора. "Сегодняшние действия демонстрируют,

Москва Сша FDA Pfizer

Джон Байден - Агентства по здравоохранению США призвали Белый дом отложить ревакцинацию - piter.tv - Сша

04.09.2021 / 11:12

Агентства по здравоохранению США призвали Белый дом отложить ревакцинацию

Агентства по здравоохранению США призвали Белый дом отложить ревакцинацию. Высокопоставленные чиновники рекомендовали администрации президента Джо Байдена отложить распространение "бустерных" доз вакцин от коронавируса. Специалисты считают, что данная мера может стать преждевременной, так как они на данный момент не могут одобрить повторные дозы для введения пациентам всех зарегистрированных в стране вакцин.

Джон Байден Сша FDA Белый дом CDC

Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза - interfax.ru - Москва - Сша

09.07.2021 / 05:56

Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза

Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Люди, вакцинированные от COVID-19, не нуждаются в третьей дозе прививки, заявили в Центре по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

Москва Сша FDA CDC

Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19 - interfax.ru - Москва - Сша - Los Angeles

09.07.2021 / 03:27

Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19

Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech пол

Москва Сша Los Angeles FDA Pfizer EMA

NYT сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson - piter.tv - New York - Вашингтон - New York

07.05.2021 / 10:33

NYT сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson

The New York Times сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson. Журналисты с телеканала "360" со ссылкой на американских коллег уточнили, что Вашингтон заблокирует такое количество доз препарата для профилактики COVID-19 из-за возможного загрязнения. Постановление властей страны основано на информации о том, что на предприятии в Балтиморе сотрудники перепутали ингредиенты двух разных вакцин от коронавирусной инфекции. Ранее в СМИ заявляли, что испорчено только 15 млн доз.

New York Вашингтон New York FDA The New York Times

Регуляторы США разрешили возобновить использование вакцины от J&J - interfax.ru - Москва - Сша - county Johnson

24.04.2021 / 03:20

Регуляторы США разрешили возобновить использование вакцины от J&J

Москва. 24 апреля. INTERFAX.RU - Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что снимают ограничение на использование вакцины компании Johnson & Johnson.

Москва Сша county Johnson FDA Johnson & Johnson

Вакцина Johnson & Johnson и тромбы: Что нужно знать тем, кто уже сделал прививку? - usa.one

14.04.2021 / 23:19

Вакцина Johnson & Johnson и тромбы: Что нужно знать тем, кто уже сделал прививку?

Во вторник федеральные агентства здравоохранения США порекомендовали приостановить распространение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson, пока расследуются сообщения о шести случаях редкого, но серьезного типа тромбов.

Новости США FDA CDC

Регулятор США не нашел связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбами - interfax.ru - Москва - Сша - county Johnson

10.04.2021 / 05:09

Регулятор США не нашел связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбами

Москва. 10 апреля. INTERFAX.RU - Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Москва Сша county Johnson FDA Johnson & Johnson

Pfizer заявила об эффективности вакцины более чем на 90% в течение полугода - interfax.ru - Москва - Сша

01.04.2021 / 17:09

Pfizer заявила об эффективности вакцины более чем на 90% в течение полугода

Москва. 1 апреля. INTERFAX.RU - Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech объявили, что их вакцина от COVID-19 эффективна на 91,3% в период как минимум до шести месяцев после введения второй дозы препарата.

Москва Сша FDA Pfizer

Регулятор в США разрешил хранить вакцину от Pfizer в обычном холодильнике - interfax.ru - Москва - Сша

26.02.2021 / 11:06

Регулятор в США разрешил хранить вакцину от Pfizer в обычном холодильнике

Москва. 26 февраля. INTERFAX.RU - В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило хранить вакцину Pfizer против COVID-19 при стандартной температуре для морозильников для лекарств. Хранить препарат в таких условиях разрешили в течение двух недель.

Москва Сша FDA Pfizer

Eli Lilly - В США выдано экстренное разрешение на коктейль от COVID-19 производства Eli Lilly - interfax.ru - Москва - Сша

10.02.2021 / 08:33

В США выдано экстренное разрешение на коктейль от COVID-19 производства Eli Lilly

Однократная инфузия коктейля из антител помогает в лечении легких случаев

Eli Lilly Москва Сша коронавирус FDA

Монсеф Слауи - Аллергическая реакция на вакцину Pfizer наблюдается чаще ожидаемого, — говорят эксперты - usa.one

24.12.2020 / 23:50

Аллергическая реакция на вакцину Pfizer наблюдается чаще ожидаемого, — говорят эксперты

Частота аллергических реакций на вакцину COVID-19 от Pfizer выше, чем можно было бы ожидать от других вакцин, — заявил в среду главный научный советник Warp Speed д-р Монсеф Слауи.

Монсеф Слауи Исследования Новости США FDA

Вторая вакцина от коронавируса одобрена для использования в США - interfax.ru - Москва - Сша

19.12.2020 / 05:06

Вторая вакцина от коронавируса одобрена для использования в США

Москва. 19 декабря. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США в пятницу выдало экстренное разрешение на использование в стране вакцины от коронавируса, разработанной американской фармацевтической компанией Moderna, сообщается на сайте регулятора.

Москва Сша коронавирус FDA

«Это просто чудо»: медики США обнаружили «передозировку» вакцины от коронавируса в поставленных им флаконах - forbes.ru - Сша

18.12.2020 / 07:35

«Это просто чудо»: медики США обнаружили «передозировку» вакцины от коронавируса в поставленных им флаконах

сообщает CBC News со ссылкой на врачей и фармацевтов, которые выяснили, что во флаконах находятся не указанные производителем пять доз вакцины, а шесть или семь.Первые флаконы с вакциной, разработанной американской Pfizer и немецкой BioNTech, больницы США получили на этой неделе. Флаконы, которые должны содержать максимум пять доз вакцины, фактически содержали шесть, а в некоторых случаях семь доз, обнаружили медики.

Сша вакцинация FDA

«Нужно двигаться вперед»: эксперты медрегулятора США одобрили вакцину Moderna от коронавируса - forbes.ru - Сша

18.12.2020 / 04:13

«Нужно двигаться вперед»: эксперты медрегулятора США одобрили вакцину Moderna от коронавируса

сообщает The Wall Street Journal по итогам заседания совета экспертов FDA.Совет экспертов 20 голосами при одном воздержавшемся поддержал использование вакцины от COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше.

Сша Пандемия FDA Pfizer

Эксперты FDA рекомендовали одобрить в США вакцину Moderna от коронавируса - interfax.ru - Москва - Сша

18.12.2020 / 01:56

Эксперты FDA рекомендовали одобрить в США вакцину Moderna от коронавируса

Москва. 18 декабря. INTERFAX.RU - Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna.

Москва Сша коронавирус FDA

Советники медрегулятора США рекомендовали одобрить вакцину Pfizer от коронавируса - forbes.ru - Сша

11.12.2020 / 08:07

Советники медрегулятора США рекомендовали одобрить вакцину Pfizer от коронавируса

По данным WSJ, за одобрение вакцины высказались 17 представителей науки, против — четверо, один воздержался. Микробиолог из Гарвардского университета Эрик Рубин в своем выступлении оценил ее эффект вность как огромную, а сам вакцину назвал очень сильной.

Сша Пандемия FDA Pfizer

В США одобрен первый тест на COVID-19 для домашнего использования - interfax.ru - Москва - Сша

18.11.2020 / 10:24

В США одобрен первый тест на COVID-19 для домашнего использования

Москва. 18 ноября. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило применять в домашних условиях набор для теста на коронавирус. Его будет можно купить по рецепту, оно стоит около $50.

Москва Сша covid-19 коронавирус FDA

Константин Чумаков - Вирусолог из США допустил, что COVID-19 может угаснуть и без вакцины - interfax.ru - Москва - Сша

07.07.2020 / 19:35

Вирусолог из США допустил, что COVID-19 может угаснуть и без вакцины

Москва. 7 июля. INTERFAX.RU - Есть вероятность, что иммунитет у переболевших COVID-19 позволит пандемии угаснуть до того, как начнет активно использоваться антикоронавирусная вакцина, заявил замдиректора по науке отдела вакцин американского госагентства Food and Drug Administration (FDA) Константин Чумаков.

Константин Чумаков Москва Сша коронавирус FDA

Пациенты, которых лечат гидроксихлорохином, чаще умирают от коронавируса, — говорят ученые - usa.one

23.05.2020 / 02:05

Пациенты, которых лечат гидроксихлорохином, чаще умирают от коронавируса, — говорят ученые

Согласно новому исследованию, опубликованному в этот понедельник в медицинском журнале The Lancet, больные COVID-19, которых лечат хлорохином или гидроксихлорохином, с большей вероятностью могут умереть от коронавируса. Эти выводы полностью противоречат словам президента Трампа, неоднократно заявлявшего об эффективности гидроксихлорохина, который он якобы сам принимает.

covid-19 коронавирус Новости США FDA

Правительство США сняло ограничения на донорство крови от геев и людей с татуировками - usa.one - Сша

06.04.2020 / 19:45

Правительство США сняло ограничения на донорство крови от геев и людей с татуировками

Правительство США на прошлой неделе сняло ограничения на донорство крови от геев (и не только) из-за сокращения запасов крови в стране, вызванного вспышкой коронавируса.

Сша донорство Новости США FDA

Одобрен новый тест, способный выявить COVID-19 за 45 минут - usa.one - Сша

23.03.2020 / 16:07

Одобрен новый тест, способный выявить COVID-19 за 45 минут

В пятницу был одобрен новый тест на выявление коронавируса COVID-19 и наборы для тестирования будут поставляться уже на следующей неделе.

Сша тестирование Новости США FDA

COVID-19

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0

Подробная статистика

О нас

Koronavirus.center - агрегатор самых свежих новостей о распространении коронавируса SARS-CoV-2 (ранее 2019-nCoV), а также инфекционной болезни, которую он вызывает COVID-19, в отдельных странах и в мире в целом. Актуальные новости по теме коронавируса SARS-CoV-2. Карантин, пандемия 2020, эпидемия: что это такое, когда закончится, меры предосторожности и как уберечь себя от болезни. Самые честные новости, никаких фейков! Чтобы быть в курсе последних событий, следите за обновлениями на сайте! Ежедневно мы будем собирать для вас новости и статистику по коронавирусу со всего мира, чтобы вы были осведомлены по данной теме.

Учредитель: SNOWLAND s.r.o.
Свидетельство о регистрации 06691200
Адрес для корреспонденции:
Snowland s.r.o.
16200, Na okraji 381/41, Veleslavín, 162 00 Praha 6
Czech Republic

Рубрики

Инфо

Рекламодателям

Вопросы по рекламе ?

Размещение материалов

Добавить источник

©2024. Все права защищены.

DMCA