вакцина - главные новости

Болезнь пожилых. Moderna показала результаты испытания вакцины от респираторно-синцитиального вируса

Биотехнологическая компания Moderna раскрыла обнадеживающие результаты своего масштабного испытания третей фазы по тестированию мРНК-вакцины против респираторно-синцитиального вируса у пожилых людей. Данные показывают, что вакцина почти на 84% эффективна в предотвращении умеренного заболевания, и компания рассчитывает подать заявку на одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в этом году, пишет New Atlas.
Читать в источнике
focus.uafocus.ua

Все новости, где упоминается вакцина

Pfizer и BioNTech приступили к тестированию мРНК-вакцины против гриппа и коронавируса - nv.ua - Украина
nv.ua
77%
507
Pfizer и BioNTech приступили к тестированию мРНК-вакцины против гриппа и коронавируса
Компании работают над запускмо вакицны от двух опасных респираторных болезней (Фото:pixabay) В рамках первой фазы испытаний препарат будет введен 180 участникам в возрасте 18−64 года. Рандомизированное исследование фазы 1, спонсируемое BioNTech, предназначено для оценки безопасности, иммуногенности и оптимального уровня дозы комбинированной вакцины-кандидата против COVID-19 и гриппа.Вакцина-кандидат основана на запатентованной технологии платформы мРНК BioNTech и содержит нити мРНК, кодирующие спайковый белок дикого типа SARS-CoV-2 и спайковый белок субвариантов Omicron BA.4/BA.5, а также нити мРНК, кодирующие гемагглютинин четырех различных штаммов гриппа, которые, согласно прогнозам Всемирной организации здравоохранения, будут распространенными в Северном полушарии в 2022/23 годах.Новая программа разработки основана на успехе компаний в разработке первой одобренной и наиболее широко используемой на сегодняшний день мРНК-вакцины для предотвращения COVID-19.«Гибкость и скорость производства технологии мРНК продемонстрировали, что она хорошо подходит для лечения других респираторных заболеваний, — заявила Аннализа Андерсон, старший вице-президент и главный научный сотрудник отдела исследований и разработок вакцин Pfizer.
Игорь Кузин - Можно просто вдохнуть. В Китае разрешили применять необычную вакцину от коронавируса - nv.ua - Украина - Китай - Евросоюз
nv.ua
58%
819
Можно просто вдохнуть. В Китае разрешили применять необычную вакцину от коронавируса
Коронавирус не отступает (Фото:unsplash/Depositphotos) Препарат компании CanSino Biologics Inc был одобрен Национальным управлением медицинской продукции Китая для применения в качестве бустера. Ингаляционная вакцина от коронавируса SARS-CoV-2 содержит вектор аденовируса. Пока что ее разрешат применять только в качестве бустерной дозы, но производитель уже строит планы на будущее.«Одобрение оказало положительное влияние на деятельность компании, мы надеемся, что вакцина впоследствии будет закуплена и использована соответствующими государственными органами», — заявили в CanSino.В компании также уточнили, что для выхода на рынок препарату потребуется получить еще несколько разрешений.
Европейский регулятор рекомендует одобрить две новые вакцины против Омикрона - nv.ua - Украина - Евросоюз
nv.ua
76%
759
Европейский регулятор рекомендует одобрить две новые вакцины против Омикрона
Обе вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna следует разрешить для вакцинации лиц от 12 лет (Фото:· Pixabay) Регулятор Евросоюза рекомендует одобрить две новые вакцины против Омикрон-штамма коронавируса. Обе вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna следует разрешить для вакцинации лиц старше 12 лет.Об этом заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЭМА).«Медицинский комитет ЭМА рекомендует разрешить две вакцины, адаптированные для предоставления лучшей защиты против COVID-19», — говорится в сообщении.Отмечается, что обе вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna следует разрешить для вакцинации лиц от 12 лет, уже получивших по меньшей мере две прививки против COVID-19."Эти препараты  — версии оригинальных вакцин (Pfizer/BioNTech) и Spikevax (Moderna), приспособленные к штамму Omicron BA.1 в дополнение к оригинальному штамму SARS-CoV-2», — пояснили в ведомстве.По данным научных исследований, обе вакцины вызывают более сильную иммунную реакцию на штамм BA.1, чем оригинальные вакцины.Рекомендация ЭМА была направлена Европейской комиссии, которая должна принять окончательное решение об использовании новых вакцин на территории ЕС.Правовая информация.
DMCA