ng.ru
66%
920
Больной малыш стал заложником коммерческих интересов
Чем объяснить запрет назначения лекарства, деньги на которое собирала вся страна Ада Горбачева Обозреватель «Независимой газеты» Тэги: генетическое заболевание, сма, лечение, импортное лекарство, золгенсма, запрет, личная история, краснодар, бизнес Доктор Александр Курмышкин предположил, что отказ в назначении импортного препарата больному ребенку может быть связан с «движением денег». Фото со страницы Александра Курмышкина в Facebook История эта выглядит странно, и очень хочется, чтобы она закончилась хорошо, а не стала из странной страшной. У четырехлетнего малыша Марка из Краснодара спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое генетическое заболевание, из-за которого атрофируется мышечная система человека.