Европейский орган по контролю за лекарственными препаратами сообщил, что он начал оценку препарата компании AstraZeneca под названием Evusheld, что в конечном итоге может привести к разрешению его использования в ЕС.
Об этом пишет Times Of Israel. На этой неделе компания «AstraZeneca» заявила, что испытания показали, что препарат, состоящий из комбинации двух моноклональных антител, снижает вероятность тяжелых симптомов COVID-19 и смерти.