Стелла Кириакидис Москва Евросоюз Общество лекарства ЕС Стелла Кириакидис Москва Евросоюз

В ЕС вступает в силу единый порядок надзора за клиническими испытаниями лекарств

Сейчас читают: 897
interfax.ru

Москва. 29 января. INTERFAX.RU - В Европейском союзе с понедельника вступает в силу единый на всей его территории порядок надзора за клиническими испытаниями лекарственных средств. "Новый регламент создаст основу для более гибкого процесса утверждения клинических испытаний, который сблизит государства-члены в этой области", - заявила в связи с этим европейский комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидис.

Она отметила, что гармонизация системы клинических испытаний - это один из шагов, приближающих к созданию союза здравоохранения в рамках ЕС.

Он обеспечит самые высокие стандарты безопасности для участников испытаний и повысит прозрачность информации. Создается Информационная система клинических испытаний (CTIS), управляемая Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА).

Регламент основан на принципе прозрачности, позволяющем общественный контроль на каждом этапе. Информация об авторизации, проведении и результатах каждого клинического исследования в ЕС станет общедоступной.

Читать на interfax.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA