Европейское агентство лекарственных средств начинает изучать документацию российского препарата «Спутник V» для дальнейшей регистрации вакцины на территории Евросоюза.
Соответсвующее решение было принято после ознакомления с результатами лабораторных и клинических исследований. При этом, некоторые европейские страны уже одобрили применение «Спутника», не дожидаясь решения главного регулятора.