Представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) заявили, что процедуру одобрения вакцин и лекарств против коронавируса серьезно ускорили с началом пандемии.
Тем не менее процесс все равно занимает несколько месяцев, так как необходимо убедиться в безопасности и эффективности новых препаратов.
В конце января РФПИ подал в ЕМА заявку на регистрацию отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» на рынке ЕС. Заявку приняли на рассмотрение.