Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата «Лейтрагин», применяемого для предотвращения осложнений при ковиде.
Соответствующая информация опубликована в четверг в реестре министерства, пишет ТАСС. «Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата «Лейтрагин», раствор для ингаляций, 1 мг/мл, при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения», — говорится в сообщении.
Отмечается, что в исследованиях планируется задействовать 630 человек. Мероприятия будут проходить на базах 11 медучреждений в Кировске, Рязани, Екатеринбурге, Санкт-Петербурге, Москве, Воронеже, Барнауле, Пятигорске и Иваново.