КИЕВ. 25 декабря. УНН. Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck.

Об этом сообщает УНН со ссылкой на "Голос Америки". Детали Препарат молнупиравир производства Merck можно назначать взрослым из группы риска с появлением первых симптомов коронавирус.

Читать на unn.com.ua

Все новости от unn.com.ua

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

NYT: В США в январе одобрят бустерные вакцины для подростков

В США ожидается одобрение использования бустерных вакцин от коронавируса для подростков от 12 до 15 лет. Об этом сообщает The New York Times со ссылкой на источники.

Сша New York вакцина коронавирус

Омикрон-цунами: США побили рекорд по числу заражений коронавирусом в сутки

Мир захлестнуло ковидное цунами. Во многих странах фиксируются абсолютные рекорды по заболеваемости.

Джонс Хопкинс Сша Эпидемия Коронавируса Омикрон

США достигли рекордных значений по заражению коронавирусом

В США зафиксировали максимальные с начала пандемии суточные показатели распространения коронавируса, сообщает CNN со ссылкой на данные Университета Джонса Хопкинса. Как отметили специалисты, за минувшие семь дней среднее количество новых случаев заражения в сутки составляло 254 496.

Джонс Хопкинс Сша коронавирус заражение

FDA одобрило использование таблеток Merck&Co от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на использование таблеток от компании Merck&Co (MRK) для взрослых в случае риска тяжелого течения COVID-19.

Сша NYSE нео

В США одобрили лекарство от COVID-19 производства Merck

Власти США одобрили препарат от COVID в виде таблетки производства Merck, сообщил медицинский регулятор FDA. Препарат молнупиравир предназначен для лечения легкого и среднего течения заболевания у взрослых, находящихся в группе риска.

Украина Сша Merck

США одобрили вторые таблетки против COVID-19

Власти США одобрили препарат в виде таблетки от коронавируса. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на медицинский регулятор FDA.

Сша коронавирус

Фьючерсы на фондовые индексы США растут на снижении опасений вокруг коронавируса

МОСКВА, 23 дек — ПРАЙМ. Основные фьючерсы на индексы Уолл-стрит растут в четверг, предвещая открытие основной сессии на бирже ростом на снижении опасений вокруг ситуации с коронавирусом, свидетельствуют данные торгов.

Москва Сша Москва торги

CША одобрили применение препарата от СOVID-19 "Паксловид": что известно

Препарат от Pfizer стал первым лекарством против коронавируса, который разрешен для домашнего применения. Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение новых таблеток от COVID-19 под названием "Паксловид" (PAXLOVID).

Украина Сша таблетки Pfizer

США одобрили таблетки от COVID-19

первую фазу исследований таблеток Paxlovid. Уже в апреле руководство компании пообещало, что выпуск таблеток от COVID-19 запланирован до конца 2021 года.Paxlovid состоит из двух действующих веществ – PF-07321332 и ритонавира, которые выпускаются в виде отдельных таблеток.

Украина Сша коронавирус лекарства

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0